Fagkurs

Årlig nasjonalt nettverksmøte om leversykdom hos barn

Senter for sjeldne diagnoser (SSD) inviterer fagpersoner (leger, sykepleiere og annet helsepersonell) med interesse for leversykdom hos barn til årlig nasjonalt nettverksmøte.

18.
oktober
2024
  1. 18. okt. 2024, 09:30 - 16:00
Påmelding

Tid og sted

Når

  1. 18. okt. 2024, 09:30 - 16:00

Arrangør

Hvor

Radisson Blue Airport Hotel Oslo Gardermoen

Påmelding

Temaer

  • Leversykdom og svangerskap
  • Leversykdom fra barn til voksen
  • IBD og transaminaser
  • Autoimmun leversykdom hos barn
  • Kasuistikker og diskusjon

Det er gratis å delta på møtet og lunsj er inkludert.

Senter for sjeldne diagnoser dekker reisekostnadene for 1 lege per sykehus pluss 1 annen fagperson, f.eks. sykepleier, farmasøyt, fysioterapeut eller klinisk ernæringsfysiolog. Vi prioriterer representasjon fra alle barneavdelinger.

09.00 – 09.30 Registrering og kaffe

09.30 – 10.45 

  • Velkommen og introduksjon 
    v/ Anniken Bjørnstad Østensen, overlege, Seksjon for spesialisert barnemedisin ogtransplantasjon, OUS
  • Autoimmun leversykdom hos barn, transaminaser, hepatologens perspektiv
    v/ Marie Kildahl, legespesialist, Seksjon for spesialisert barnemedisin og transplantasjon, OUS
  • Pasientkasuistikker 
    v/ Rune Rose Tronstad, overlege, Barneklinikken, Haukeland universitetssjukehus

10.45 – 11.15 Pause

11.15 – 12.00

  • Senter for sjeldne diagnoser 
    v/ Line Mediå, rådgiver og sykepleier, Senter for sjeldne diagnoser, OUS
  • IBD hos barn, transaminaser, gastroenterologens perspektiv 
    v/ Gøri Perminow, overlege, Avdeling for barnemedisin, OUS 

12.00 – 12.30 Pause

12.30 – 13.00

  • Autoimmun leversykdom hos voksne (AIH og PSC) 
    v/ Kristine Wiencke, overlege, Avdeling for transplantasjonsmedisin, OUS. 

13.00 – 14.00 Lunsj

14.00 – 14.05 Felles fotografering i trappen

14.30 – 15.15

  • Pasientkasuistikk 
    v/ Florin Vikskjold, overlege, Barneavdelingen, Drammen sykehus
  • Autoimmun leversykdom hos barn: utfordringer og muligheter ved medikamentell behandling 
    v/ Nils Tore Vethe, seksjonsleder Klinisk farmakologi, Rikshospitalet, OUS
  • Fremtidsblikk: Hva ønsker vi av nettverket?
    v/ Anniken Bjørnstad Østensen, overlege, Seksjon for spesialisert barnemedisin og transplantasjon, OUS og Moa Millgård, rådgiver, Senter for sjeldne diagnoser, OUS 

15.15 – 15.30 Pause

15.15 – 15.45

  • Svangerskap og leversykdom
    v/ Camilla Friis, overlege, Fødeavdelingen, OUS 

16.00 Avslutning 

Last ned programmet (PDF)

Les mer om Norsk nettverk for leversykdom hos barn

Kontakt