Problemene med instrument for analyse av transferrinmønster (CDT) er løst

Problemene med instrument for analyse av transferrinmønster (CDT) ved Seksjon for medfødte metabolske sykdommer er løst, og vi er i gang med å analysere prøver som er blitt forsinket. Analysen brukes som en screeninganalyse for medfødte defekter som affiserer N-glykosylering av proteiner.

Publisert 21.03.2022
Bilde av instrumentet kapillær elektroforese

Foto: OUS