ALS – Amyotrofisk lateralsclerose
ALS er en sykdom som i hovedsak rammer voksne. Årsaken er ikke kjent, men hos noen er ALS kjent bakover i slekten som en arvelig sykdom. Den rammer muskelkraften som gradvis blir dårligere. ALS angriper de nerveceller i ryggmargen og hjernen som gjør at vi kan styre musklenes bevegelser. Sykdommen gir muskelsvinn og uttynning av musklene, og etter hvert lammelser. Symptomene kan variere meget, alt etter hvilke nerveceller som er syke.
Hvordan stilles diagnosen?
Den kan være vanskelig å diagnostisere fordi utviklingen ofte er gradvis.
Hvordan behandles sykdommen?
Medikamentell behandling er foreløpig ikke helbredende, men kan i noen tilfeller forsinke utviklingen av sykdommen. Respirasjonsproblemene må tas alvorlig og riktig tiltak settes inn i et samarbeid med den som har sykdommen.
Hvordan er forløpet?
ALS har et jevnt forløp uten raske svingninger. Sykdommen begynner enten i svelge/talemuskler, i en arm eller et ben. Så brer den seg langsomt til annen muskulatur. Det varierer meget fra pasient til pasient hvor fort sykdommen utvikler seg.
Å leve med sykdommen
Det er en alvorlig sykdom som krever et godt oppfølgings- og støtteapparat. I lys av den progressive sykdomsutvikling er det viktig med god planlegging av tiltak og samordning med hjelpeapparatet lokalt der hvor den enkelte bor. Hjelpemidler, personlig assistent eller hjemmesykepleie/hjemmehjelp er viktige tiltak for den enkeltes livskvalitet. Ved de fleste nevrologiske avdelinger er det nå opprettet ALS-team som vil være viktige samarbeidspartnere med det lokale hjelpeapparat i å legge til rette for god behandling og oppfølging.
Artikler om sykdommen:
Dommerud T.: Lege uten grenser, Dagens Medisin 21.mar 2002.
Skylstad D. et. al; ALS-kompendium. Bestilles via Sunniva Hospice Diakonisshjemmets Sykehus Haraldsplass. Ulriksdal 6, 5009 Bergen.
Godkjent av:
Inger Lund Petersen 17.12.07 / Espen Dietrichs 16.03.2011
Publisert
17.03.2011 13:28 |
Endret
22.03.2011 12:52