Akromegali 

Akromegali skyldes overproduksjon av veksthormon. Det kronisk forhøyede veksthormonnivået kan gi flere plager.
 

Hva skjer i kroppen?
Akromegali skyldes overproduksjon av veksthormon. I over 99 % av tilfellene er sykdommen forårsaket av en godartet svulst (adenom) i hypofysen, som er en hormonproduserende kjertel. Tegningen viser at den ligger plassert under hjernen, inne i skallen.

<tegning kommer>

Hvilke symptomer har sykdommen?
Veksthormon virker inn på en rekke funksjoner i kroppen, og overproduksjon kan føre til ulike symptomer som kan ha individuelle variasjoner:

  • Større og bredere føtter og hender som kan føre til økt skostørrelse. Ringer og hansker kan bli for små
  • Ansiktstrekkene blir grovere og stemmen blir dypere
  • Endret tannstilling
  • Økt svettetendens og tretthet
  • Prikking og nummenhet i fingre. Kan skyldes avklemming av nerve i underarmen(karpal tunnel syndrom)
  • Snorking og dårlig søvnkvalitet
  • Fordelingen mellom fett og muskler i kroppen kan endre seg
  • Menstruasjonsforstyrrelser, impotens og endring i seksuallyst
  • Hodepine
  • Muskel- og leddplager
  • Høyt blodtrykk
  • Vektøkning
  • Stor svulst kan trykke på synsnerven og gi synsforstyrrelser

Hva forårsaker sykdommen?
Man vet ikke hvorfor denne type svulst i hypofysen oppstår. I svært sjeldne tilfeller kan det foreligge en familiær tendens. Tilstanden er relativt sjelden, og i Norge oppdages ca 15-25 nye tilfeller hvert år.

Hvordan stilles diagnosen?
Mistanke om akromegali kommer som følge av symptomene og typiske forandringer. Oftest utvikler plagene seg så langsomt at det kan være vanskelig å legge merke til endringene.

Utredningen skjer oftest hos spesialist i hormonsykdommer (endokrinolog). Akromegali påvises ved å måle forhøyede verdier av IGF-1 og veksthormon i blodet. Fordi det normalt er store svingninger i veksthormonnivået gjennom døgnet, tas gjentatte blodprøver i løpet av en dag.

Det måles også veksthormon etter å ha drukket en bestemt mengde sukkervann. I tillegg tas MR-undersøkelse av hypofysen for å se etter svulst..

Hvordan behandles sykdommen?
Behandling og oppfølging av akromegali er kompleks og krever et samarbeid mellom ulike spesialister. Som resultat av utredningen tilbys et individuelt behandlingsopplegg, der målet er å få kontroll over hormonproduksjonen og svulstveksten. Det vil innebære operasjon direkte eller medikamentell behandling i noen måneder før operasjonen. Operasjonen utføres gjennom nesen.

Å leve med sykdommen
Akromegali er en kronisk sykdom. Sykdomsforløpet er individuelt og vanskelig å forutsi.

Moderne og individuelt tilpasset behandling gir i dag gode muligheter for kontroll over sykdom og plager. Det er en målsetting at behandlingen som tilbys er i tråd med de seneste forskningsresultater. Ved Rikshospitalet foregår forskning knyttet til behandling av akromegali og du kan bli forespurt om å delta i forskningsprosjekter.

 Relevante enheter



Publisert 26.07.2011 15:53 | Endret 27.07.2011 12:54 

Oslo universitetssykehus HF | Telefon sentralbord: 02770 (fra utland: +47 915 02770)
e-postmottak:post@oslo-universitetssykehus.no (Henvendelsen må inneholde fullt navn og postadresse. Personlige spørsmål av medisinsk art kan dessverre ikke besvares per e-post)
Postadresse: Postboks 4950 Nydalen, 0424 OSLO | Besøk: Kirkeveien 166 (Ullevål sykehus) Bygg 1, 1. et.
Organisasjonsnummer: 993 467 049 | Nettredaktør: Ingvild Utne

Universitetet i Oslo - logo