Kreftregisteret 

Kreftregisteret er et av de eldste nasjonale kreftregistre i verden. Dette, kombinert med det unike personnummersystemet vi har i Norge, gjør at datamaterialet, også i et internasjonalt perspektiv, er særdeles godt egnet til å etablere ny viten gjennom forskning og å spre kunnskap om kreftsykdom.

Alle landets leger er pålagt ved lov å melde nye krefttilfeller til Kreftregisteret, også i de tilfellene det er mistanke om kreft selv om ikke sikker diagnose er stilt, eller om diagnose stilles for første gang ved obduksjon. Hvert år mottar instituttet om lag 225 000 meldinger relatert til kreftsykdom, hvorav nesten 25 000 gjelder nydiagnostiserte krefttilfeller. Kreftopplysningene kommer fra flere uavhengige kilder, og dette sikrer høy grad av kompletthet.

Kreftregisterets kompetanse innen diagnostikk og behandling er stadig økende. Med bakgrunn i dette har Kreftregisteret, i samarbeid med det kliniske miljøet i Norge, de siste 20 årene målrettet utviklet nasjonale kvalitetsregistre for behandling av kreftsykdommer.

Kreftregisteret har også ansvar for masseundersøkelsene Mammografiprogrammet og Masseundersøkelsen mot livmorhalskreft, som skal forebygge kreftdød ved å oppdage kreftsykdom eller forstadier til dette så tidlig som mulig.

Kreftregisteret har også en omfattende forskning for å skaffe ny innsikt i årsakene til kreft. I 2010 publiserte Kreftregisterets vitenskapelige ansatte 99 artikler i norske og internasjonale fagtidsskrifter. Mange av publikasjonene er utført i samarbeid med nasjonale og internasjonale forskningsmiljøer.

Forskningen har de siste årene vært rettet mot kreftrisiko i forhold til yrkes- og miljøfaktorer, hormoner og kosthold. Et annet viktig oppgave for Kreftregisteret er forskning knyttet til opphopning av kreftsykdom innenfor et gitt geografisk område i en kortere tidsperiode (cluster).