Oppfølgingsstudie av hjertefunksjon etter brystkreftbehandling (MAM2011) 

Status: Pågående studie

Informasjonen på denne siden ble publisert da studien ble igangsatt.
Se lenkene i høyremenyen (lenke til REK) for ytterligere informasjon om studien.



Hva er hensikten med studien? 
Denne studien inkluderer pasienter som i perioden 1998 til 2002 fikk strålebehandling for brystkreft ved Radiumhospitalet. Pasientene deltok muligens i 2004 og 2007 i etterundersøkelser som har gitt oss ny kunnskap om problemer med stoffskifte, skulderbevegelighet og trøtthet hos kvinner som har blitt behandlet for brystkreft.

Strålebehandlingen som pasientene fikk, har omfattet deler av hjertet. Dessuten kan cellegiftbehandlingen ha påvirket hjertemuskelen. Undersøkelser fra utlandet tyder på at kvinner som har fått samme behandling, etter 10 år kan ha økt risiko for hjerteproblemer. Målsettingen med dette prosjektet er derfor å påvise eventuelle hjerteproblemer hos den enkelte kvinnen eller hennes risiko for å utvikle slike problemer i fremtiden.


Hvem kan delta i studien?
For å kunne delta i denne studien, må pasienten ha fått strålebehandling for brystkreft ved Radiumhospitalet i perioden 1998 til 2002, samt oppfylle enkelte medisinske kriterier.


Hva innebærer det å være med i studien?
Vi ønsker å bruke resultatene av den kliniske undersøkelsen i et forskningsprosjekt omkring hjertesykdom etter strålebehandling for brystkreft. Vi vil også se på mulige genetiske faktorer som forklarer hvorfor noen får hjertesykdom etter behandling mens andre ikke får det. Resultatene settes i sammenheng med funn på tidligere og nye blodprøver som gjenspeiler hjertefunksjonen.

Samtidig analyseres pasientenes svar fra tidligere spørreskjemaer og det spørreskjemaet som vi nå sender til pasientene i denne oppfølgingsstudien.


Mulige fordeler, ulemper og alvorlige bivirkninger
Helseundersøkelsen kan avdekke mulig hjertesykdom eller risikofaktorer for å utvikle slikt i fremtiden. Dette kan medføre at vi vil anbefale videre oppfølging etter det som er vanlig ved hjertesykdom i befolkningen ellers. CT av hjerteregionen innebærer en liten dose med røntgenstråler på linje med andre slike undersøkelser. Ved siden av en del vanlige blodprøver som sier noe om hjertets funksjon, tas en ekstra blodprøve av pasienten for forskning omkring genetiske faktorer.


Hvordan blir jeg med i studien?
Pasienter som er aktuelle for studien, blir kontaktet og forespurt om deltagelse i studien.


Hvem kan kontaktes for mer informasjon om studien?
Ansvarlig lege: Kristin Holm Tjessem, tlf. 22 93 40 49, mail: krtjes@ous-hf.no 
Studiesykepleier Siri Lothe Hess, tlf: 22 93 48 84, mail: slh@ous-hf.no


Mer informasjon om kliniske studier på Oslo universitetssykehus HF
Klikk på lenkene under for å lese mer generell informasjon om å være deltager i kliniske studier:

• Hvem kan delta i kliniske studier? 
• Hva innebærer det å være med i en klinisk studie?
• Hvilke fordeler/ulemper har en eventuell deltakelse i kliniske studier? 
• Hva bør jeg tenke igjennom før jeg velger å delta i kliniske studier? 
• Hvordan blir jeg med i en klinisk studie?
• Rettigheter i en klinisk studie